Chuyển đến nội dung chính
Minh họa trừu tượng: mặt cắt ngang của một bình chứa thẳng đứng với ba dải xếp chồng lên nhau — một dải trên lớn màu nhạt, một dải giữa mỏng màu sáng và một dải dưới đậm màu tối.

PRP và polynucleotide — nhóm được nghiên cứu kỹ hơn trong danh mục này

Hai phương pháp này được tiếp thị xếp chung nhóm với tế bào gốc và exosome, nhưng lại tách biệt khỏi chúng về mặt bằng chứng. PRP cho chứng rụng tóc do androgen (androgenetic alopecia) có nhiều phân tích gộp độc lập từ các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng cho thấy mật độ tóc tăng so với giả dược, trong đó phân tích gộp lớn nhất xếp loại bằng chứng đó ở mức độ chắc chắn thấp theo GRADE. PDRN có lượng tài liệu dược lý đáng kể mô tả cơ chế thụ thể adenosine A2A và việc sử dụng trong tình trạng lành vết thương bị suy giảm, còn polynucleotide trong ứng dụng thẩm mỹ có một tổng quan hệ thống gồm chín nghiên cứu mà hầu hết là nhỏ. Chưa có phương pháp nào được chứng minh; cả hai đều đã được thử nghiệm trên người theo những cách mà hầu hết phân khúc này chưa từng được thực hiện.

Huyết tương giàu tiểu cầu

Bản chất là gì

  1. Huyết tương

    Phần thể tích lớn ở phía trên sau khi quay ly tâm.

  2. Lớp giàu tiểu cầu

    Một dải mỏng. Đây là phần được hút ra và tiêm.

  3. Hồng cầu

    Phân đoạn đặc ở phía dưới, bị loại bỏ.

Điểm mấu chốt: Tiểu cầu là các mảnh tế bào không nhân. PRP không chứa tế bào gốc, và các quy trình điều chế khác nhau giữa các nghiên cứu và giữa các phòng khám.

Những gì quá trình ly tâm thực sự phân tách. Phân đoạn tiểu cầu là một dải mỏng nằm giữa huyết tương và hồng cầu — không có phần nào của nó là tế bào gốc, đây là hiểu nhầm phổ biến nhất về PRP.

Máu được rút từ bệnh nhân và ly tâm để tiểu cầu cô đặc vào một thể tích huyết tương nhỏ, sau đó được tiêm vào. Tiểu cầu là các mảnh tế bào không có nhân, giải phóng các yếu tố tăng trưởng khi được kích hoạt. PRP không chứa tế bào gốc, và việc mô tả nó là một liệu pháp tế bào gốc đơn thuần là một sai sót về mặt thực tế.

Quy trình chuẩn bị không được chuẩn hóa. Các nghiên cứu khác nhau ở việc tiểu cầu có được kích hoạt hay không, trong quy trình ly tâm, nồng độ tiểu cầu cuối cùng và lịch trình tiêm — sự không đồng nhất mà các nhà đánh giá hệ thống chỉ ra rõ ràng là một hạn chế đối với việc tổng hợp kết quả[1]. Hai phòng khám cùng cung cấp “PRP” có thể đang đưa ra các chế phẩm khác biệt một cách có thể đo lường được.

Những gì các thử nghiệm tìm ra

Tổng hợp toàn diện nhất đã ghi nhận 27 thử nghiệm có đối chứng trên 1.117 đối tượng mắc chứng rụng tóc do androgen và rụng tóc từng mảng. So với tiêm nước muối sinh lý, PRP làm tăng mật độ tóc trong thời gian theo dõi trung hạn với mức chênh lệch trung bình khoảng 25,6 sợi tóc trên mỗi centimet vuông. Các nhà tổng quan đánh giá bằng chứng đó có chất lượng thấp theo GRADE, dẫn lý do về tính không nhất quán và nguy cơ sai lệch, đồng thời ghi nhận không có biến cố bất lợi nghiêm trọng nào ở cả hai nhánh.[1].

Một phân tích gộp giới hạn ở chín thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng trên 238 bệnh nhân rụng tóc do androgen cho thấy mật độ tóc tăng có ý nghĩa thống kê so với giả dược tại thời điểm ba và sáu tháng; số lượng tóc và đường kính sợi tóc có cải thiện so với ban đầu nhưng không tăng có ý nghĩa so với giả dược[2]. Riêng đối với chứng rụng tóc kiểu nữ, một phân tích gộp gồm bảy nghiên cứu cho thấy mật độ tóc trưởng thành tăng mà không có sự gia tăng đáng kể về độ dày sợi tóc, và các tác giả khuyến nghị nên thận trọng cho đến khi được lặp lại trên các mẫu lớn hơn và mang tính đại diện hơn[3].

Cách đọc hiểu những kết quả đó

Một cách nhất quán: mật độ tóc cải thiện, các chỉ số khác ít nhất quán hơn, và các nhà đánh giá từ chối việc khẳng định quá mức. Việc cân nhắc đối tượng so sánh cũng rất quan trọng. Các tổng quan về điều trị rụng tóc do androgen chỉ ra minoxidil bôi tại chỗ, finasteride uống và liệu pháp ánh sáng năng lượng thấp là các lựa chọn được FDA chấp thuận, trong khi PRP nằm trong số các phương pháp thay thế chưa có được chứng nhận này[4]. Một cuộc thảo luận đề cập đến PRP mà chưa xem xét các lựa chọn đã được phê duyệt là đã bỏ qua một bước.

Phòng khám chủ quản xuất bản trang web này duy trìtrang thông tin lâm sàng về PRPvới nhiều chi tiết hơn về quy trình thủ thuật. Đường dẫn được đính kèm ở đây nhằm mục đích cung cấp thông tin đầy đủ chứ không phải là một khuyến nghị; phần tóm tắt bằng chứng ở trên vẫn giữ nguyên dù theo cách nào.

PDRN và polynucleotide

Chúng là gì

PDRN — polydeoxyribonucleotide — là một hỗn hợp các deoxyribonucleotide có khối lượng phân tử nằm trong một khoảng xác định, được sản xuất từ DNA cá hồi thông qua quy trình tinh chế và tiệt trùng có kiểm soát nhằm loại bỏ các thành phần protein và peptide hoạt tính có thể gây ra phản ứng miễn dịch. Cơ chế tác động được đề xuất của nó là sự gắn kết với thụ thể adenosine A2A, cùng với việc cung cấp các nucleoside và nucleotide cho đường tái sử dụng (salvage pathway)[5]. Một tổng quan về ứng dụng của nó trong tái tạo da mô tả các ảnh hưởng lên sự di cư tế bào, sự tạo mạch và phản ứng viêm qua các nghiên cứu in vitro, in vivo và lâm sàng về lành vết thương[6].

“Polynucleotide” là thuật ngữ rộng hơn hiện được sử dụng phổ biến trong thực hành thẩm mỹ. Điều quan trọng là không nên cho rằng dược lý của PDRN áp dụng hoàn toàn cho mọi sản phẩm được tiếp thị dưới nhãn polynucleotide: các tài liệu về cơ chế hoạt động được xây dựng cụ thể trên PDRN, và nguyên liệu nguồn, sự phân bố khối lượng phân tử cũng như quy trình sản xuất có sự khác biệt giữa các sản phẩm.

Bằng chứng trong thẩm mỹ cho thấy điều gì

Một tổng quan hệ thống xuất bản năm 2024 đã xác định 9 nghiên cứu có chất lượng thấp và trung bình trên 219 bệnh nhân điều trị bằng polynucleotide. Báo cáo này ghi nhận các kết quả triển vọng trong việc giảm nếp nhăn, cải thiện cấu trúc da và tăng cường độ đàn hồi, với kết quả có ý nghĩa thống kê trong một số nghiên cứu, tác dụng phụ nhìn chung nhẹ và thoáng qua, cùng mức độ hài lòng của bệnh nhân từ trung bình đến cao — bên cạnh sự biến thiên đáng kể về vị trí và kỹ thuật tiêm cũng như sự đồng thuận còn hạn chế về cách sử dụng tối ưu[7]. Một tổng quan song song về thực hành hiện tại cũng đi đến kết luận tương tự, ghi nhận các mức độ hiệu quả được báo cáo khác nhau và nhu cầu nghiên cứu thêm để xác định cách sử dụng tối ưu[8].

Những điều chưa được xác lập

Có ba điều thường được trích dẫn với mức độ khẳng định cao hơn những gì các nguồn nghiên cứu hỗ trợ. Không có số buổi điều trị hay khoảng cách giữa các buổi chung nào được xác lập cho cả hai phương pháp — các bài tổng quan mô tả các lịch trình không đồng nhất, chứ không phải một lịch trình đồng thuận. Không có thời gian kéo dài lợi ích nào được xác lập; các thử nghiệm báo cáo kết quả tại các thời điểm theo dõi xác định, thường là ba đến sáu tháng, và không đề cập gì đến những gì xảy ra sau đó. Và không có xếp hạng so sánh nào được xác lập giữa PRP, polynucleotides và các phương pháp điều trị đã được phê duyệt cho bất kỳ chỉ định nào, bởi vì các thử nghiệm đối đầu trực tiếp để xác định điều đó phần lớn chưa được thực hiện.

Tài liệu tham khảo

  1. Cruciani M, Masiello F, Pati I, Marano G, Pupella S, De Angelis V. Platelet-rich plasma for the treatment of alopecia: a systematic review and meta-analysis. Blood Transfus. 2023;21(1):24-36. doi:10.2450/2021.0216-21 · PMID:34967722
  2. Zhang X, Ji Y, Zhou M, et al. Platelet-Rich Plasma for Androgenetic Alopecia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Cutan Med Surg. 2023;27(5):504-508. doi:10.1177/12034754231191461 · PMID:37533146
  3. de Oliveira AFQ, Arcanjo FPN, Rodrigues MRP, Rosa e Silva AA, Hall PR. Use of autologous platelet-rich plasma in androgenetic alopecia in women: a systematic review and meta-analysis. J Dermatolog Treat. 2023;34(1):2138692. doi:10.1080/09546634.2022.2138692 · PMID:36264022
  4. Nestor MS, Ablon G, Gade A, Han H, Fischer DL. Treatment options for androgenetic alopecia: Efficacy, side effects, compliance, financial considerations, and ethics. J Cosmet Dermatol. 2021;20(12):3759-3781. doi:10.1111/jocd.14537 · PMID:34741573
  5. Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Front Pharmacol. 2017;8:224. doi:10.3389/fphar.2017.00224 · PMID:28491036
  6. Galeano M, Pallio G, Irrera N, et al. Polydeoxyribonucleotide: A Promising Biological Platform to Accelerate Impaired Skin Wound Healing. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(11):1103. doi:10.3390/ph14111103 · PMID:34832885
  7. Lampridou S, Bassett S, Cavallini M, Christopoulos G. The Effectiveness of Polynucleotides in Esthetic Medicine: A Systematic Review. J Cosmet Dermatol. 2025;24(2):e16721. doi:10.1111/jocd.16721 · PMID:39645667
  8. Lee KWA, Chan KWL, Lee A, et al. Polynucleotides in Aesthetic Medicine: A Review of Current Practices and Perceived Effectiveness. Int J Mol Sci. 2024;25(15):8224. doi:10.3390/ijms25158224 · PMID:39125793

Thông tin thư mục được truy xuất từ PubMed (Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ). Trích dẫn cho biết nguồn của một nhận định, không phải sự chứng thực của tác giả đối với bất kỳ phòng khám hay sản phẩm nào.

Do đội ngũ biên tập Stem Cell Seoul viết và được thẩm định y khoa bởi một bác sĩ da liễu được cấp chứng chỉ chuyên khoa Hàn Quốc (AAD International Fellow · thành viên ASLMS). Thẩm định lần cuối 2026-08-30.